输血的查对制度：分三阶段全程核对

输血的查对制度包含取血核对、输血前床旁核对、输血中动态核对三个核心环节，严格遵循国家卫健委《临床用血技术规范（2025年版）》要求，全程需双人医护人员参与核对、签字确认，电子核对设备仅作辅助，必须搭配口头复核，可有效规避血型不符、血液污染、错输患者等核心风险，所有核对步骤无遗漏、无简化，适用于临床所有科室的异体输血操作，不适用于自体输血的简易核对流程。

输血的取血查对制度

你在前往血库取血时，需由取血医护人员与血库发血人员双人共同完成逐项核对，核对内容包含患者基础信息与血液信息两大板块，患者信息涵盖姓名、性别、病案号、科室、床号、血型，血液信息包含血站名称、血液品种、血量、采血日期、有效期、交叉配血试验结果。核对全程需对照发血单、血袋标签、患者病历信息三方内容，确认全部一致后，双方分别签字确认，方可领取血液。

血袋存在异常情况时，你必须直接拒收，禁止领取和用于临床输血。常见拒收情形包含血袋破损、漏液、血液出现浑浊、凝块、溶血、色泽异常，同时血袋标签模糊、脱落、信息不全，或是血液储存温度不符合2-6℃标准的，均属于不合格血液，无法投入使用。

输血的床旁查对制度

这是输血查对最关键的环节，必须两名具备资质的医护人员共同抵达患者床旁核对，是杜绝输错血的核心步骤。你需要先核对患者身份，可通过询问患者本人、核对腕带信息双重验证，再次确认患者姓名、病案号、床号、血型等唯一识别信息，杜绝身份匹配错误。随后对照发血单、血袋标签，二次复核血液全部信息与配血结果，确保患者信息、单据信息、血袋信息三者完全统一。

电子核对不可替代人工核对。

即便使用医院电子扫码核对系统完成信息匹配，你依旧需要双人进行口头逐项核对，完成人工复核校验，该要求为《临床用血技术规范（2025年版）》明确规定，目的是规避电子设备故障、扫码失误导致的核对漏洞。所有信息核对无误后，双人再次签字确认，方可启动输血操作。

输血的过程查对制度

你在输血开始初期、输血全程、输血结束前，需持续执行动态查对。输血初始15分钟内是高危时段，需低速滴注并密切观察，同时再次快速核对一遍核心信息，确认无异常后再调整常规滴速。输血过程中定时核查血袋状态、输血器通畅性，观察患者有无寒战、皮疹、胸闷等输血不良反应，同步核对输血时间、剩余血量。

输血结束后，你需要核对输血完成时间、患者生命体征，确认无不良反应后记录存档，同时保留空血袋24小时，以备出现异常情况时溯源核查，完整留存输血查对的全部记录，保障临床用血可追溯。

不同输血场景核对差异

该整套查对制度的适用边界为临床异体全血、红细胞、血小板、血浆等血液成分输注操作，自体输血、急救临时应急未配血输注的特殊场景，可在符合卫健委专项规范的前提下，适度调整核对细节，不可完全套用常规查对流程。