cart疗法适合哪些肿瘤:仅限复发难治血液病
cart疗法适合哪些肿瘤:仅获批用于复发、难治性B细胞类血液肿瘤,仅限经过多线化疗仍无法控制病情的患者;实体瘤暂未获批临床应用,仅处于临床试验阶段,2024年CSCO恶性血液病诊疗指南明确划定了用药门槛,初治、一线化疗有效的肿瘤患者不适合选用该疗法。
cart疗法已获批的血液肿瘤
国内上市产品对应的适用病种,全部限定为多线治疗失败后的复发难治病例。
| 肿瘤类型 | 适用人群门槛 | 对应靶点 |
|---|---|---|
| 大B细胞淋巴瘤 | 二线及以上治疗后复发或原发难治 | CD19 |
| 滤泡性淋巴瘤 | 二线及以上治疗后复发,24个月内复发者优先 | CD19 |
| 套细胞淋巴瘤 | 多线化疗后疾病进展 | CD19 |
| 急性B淋巴细胞白血病 | 化疗两个疗程仍未达到缓解的难治病例 | CD19、CD22 |
| 多发性骨髓瘤 | 至少经过三线治疗,用过蛋白酶体抑制剂与免疫调节剂依然进展 | BCMA |
cart疗法暂不适用的肿瘤范围
绝大多数实体肿瘤没有获批的商用cart治疗方案,肺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌都只能参与临床试验,不能作为常规治疗手段。
T细胞来源的血液肿瘤也不在适用范围内,这类患者无法制备合格的自体CAR-T细胞,不建议尝试该疗法。
cart疗法适用的硬性准入条件
你必须满足多线治疗失败这个前提,一线化疗达到完全缓解的患者,常规优先选择自体造血干细胞移植,cart疗法不作为首选方案。
患者自身脏器功能要达标,心肺、肝肾功能能够耐受预处理化疗与细胞回输后的细胞因子风暴,脏器严重衰竭的患者难以完成全程治疗。
实体瘤临床试验可入组病种
目前仅在科研阶段,没有常规临床用药资质,仅可自愿入组试验项目。
可以入组的病种包含间皮瘤、卵巢癌、胶质母细胞瘤、晚期胃癌,试验靶点集中在间皮素、EGFR、HER2,入组要求严格限制肿瘤抗原表达水平,抗原阴性的患者很难获得疗效。

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